唐氏筛查是孕期用于扫除唐氏综合征的一种查看手法，是现在咱们国内孕检的惯例项目之一，唐氏筛查分为前期筛查和中期筛查。

  前期唐氏筛查就是在孕11-14周时分做的NT查看，也是颈项通明层查看，NT是用于前期的排查，NT的正常值2.5毫米以内，假如查看成果高于2.5毫米，低于3毫米则界说为疑似患儿，这样的一种状况下要做好后期的中期筛查以清晰胎儿换病的危险，而假如查看成果高于3毫米，则主张进行进一步的查看，以扫除是否有唐氏儿的或许

  中期唐氏筛查是在怀孕15-20周之间，孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和按捺素A(Inhibin A)，依据孕妈妈血清中这些标志物的升高或下降并结合孕妈妈的预产期、年纪、体重和采血时的孕周等，核算生出唐氏儿的危险系数

  唐氏筛查仅仅做为一种排查的手法，不能作为确诊的依据，唐氏筛查分为低危险，临界危险（中危险）和高危险，正常的状况下临界危险都是主张做无创查看验证胎儿的状况，而假如是高危险一般主张直接做羊水穿刺愈加精确些

  别的，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的要素主要有：孕妈妈年纪，体重、孕周，胎儿排泄的胎甲蛋白，胎盘排泄的人绒激素，药物要素，遗传要素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值或许会影响唐氏筛查值。

  任何孕妈妈都或许会怀上唐氏综合征的胎儿，依据卫生部以医院为根底的出世缺点监测成果为，我国每年有80万-120万出世缺点儿出世，唐氏筛查是现在我国为避免先天智力低下儿出世，对整体孕妈妈采纳的一种普查作业，所以从任何视点来说，唐氏筛查都是一项很有必要的查看。

  唐氏综合症是因为多出一条21号染色体所导致的疾病。正常人只要两条21号染色体，而唐氏综合症患者有三条21号染色体，因而唐氏综合症也被称为21三体综合症”。它是现在所知形成智力低下的首要病因。患儿有特别面庞，并伴有多种变形，25%-50%患先天性心脏病，少量有消化道变形，患急性淋巴细胞白血病也较多。一旦患儿出世，往往给家庭和社会带来沉重的担负。